Zum Hauptinhalt springen

QA Spezialist Chargenprüfung (m/w/d)

Standort: Frankfurt am Main | Industriepark Höchst
Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung | 10/2026 bis 12/2027
Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden | Gleitzeit | Präsenzstelle
Vergütung: Nach Equal-Pay-Grundsatz
Im Auftrag eines renommierten Pharmaunternehmens suchen wir zum 12.10.2026 zwei erfahrene Fachkräfte für die Qualitätssicherung im Bereich Fill & Finish am Frankfurt BioCampus.

QA Spezialist Chargenprüfung (m/w/d) | Sterile Produktion & GM

Ihre Aufgaben

  • Prüfung und Überprüfung von Chargenprotokollen steriler Produkte (deutsch- und englischsprachig) auf Vollständigkeit und GMP-Konformität gemäß Herstellprotokoll und geltenden SOPs
  • Mitwirkung bei der Vorbereitung der QP-Freigabe sowie Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
  • Ablage und Archivierung produktionsrelevanter Unterlagen
  • Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten sowie bei der Einführung neuer Produkte
  • Vorbereitung und Begleitung interner und externer Audits und Inspektionen

Hinweis zum Arbeitsumfeld:
Der Einsatzort befindet sich teilweise im Reinraum Klasse D. Das Tragen von Reinraumkleidung ist erforderlich; Make-up, Schmuck und ähnliches sind in diesem Bereich nicht gestattet. Bitte berücksichtigen Sie dies bei Ihrer Bewerbung.

Ihr Profil

Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich - zum Beispiel als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder Biologielaborant (m/w/d) - oder verfügen über einen Abschluss als Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) bzw. Biologisch-technischer Assistent (m/w/d).

  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Batch Record Review im Bereich aseptische Abfüllung und Optische Kontrolle - zwingend erforderlich
  • Sehr gute SAP-Kenntnisse erforderlich; Erfahrung mit QualiPSO von Vorteil
  • Gute Kenntnisse nationaler und internationaler cGMP-Anforderungen (EU, FDA)
  • Gutes Verständnis pharmazeutischer Produktions- und Sterilprozesse
  • Analytische, sorgfältige Arbeitsweise sowie hohe Belastbarkeit auch in stressigen Phasen
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse zwingend erforderlich; gute Englischkenntnisse von Vorteil

Ihre Vorteile

  • Einsatz bei einem international etablierten Pharmaunternehmen direkt im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main
  • Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz - faire Entlohnung auf Augenhöhe mit der Stammbelegschaft
  • Planbare Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung - keine Schichtarbeit
  • Langfristiger Einsatz bis Ende 2027 mit realistischer Übernahmeperspektive
  • Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Die Anzeige wurde ggf. ganz oder teilweise mit KI erstellt. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

Ähnliche Stellenanzeigen

QA Spezialist Chargenprüfung (m/w/d)

BS Wutow
64739 Höchst im Odenwald
Unbefristet, Vollzeit

Veröffentlicht am 02.10.2026

Jetzt Job teilen