Projektmanager (all genders) - klinische Studien

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Projektmanager (all genders) - klinische Studien Projektmanager (all genders) - klinische StudienKopfbereichArbeitProjektleiter/inProjektmanager (all genders) - klinische StudienHox Life Science GmbHVollzeitWiesbadenab sofortbefristet für 18 MonateHeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Die Versorgung von Kliniken mit neuen Medikamenten für klinische Studien erfordert sehr viel Organisation und Feinplanung, da Studienmedikamente im Studienprotokoll aufgenommen werden müssen, die studienspezifische Produktion beauftragt und die Qualität sichergestellt werden muss. Als Projektmanager*in im Bereich Clinical Supply Management bei einem forschenden und produzierenden biopharmazeutischen Unternehmen in Ludwigshafen sind sie für die Umsetzung von Projekten zur Bereitstellung klinischer Prüfmuster zuständig.

Die Rahmenbedingungen:

Das Gehalt bewegt sich - je nach Vorerfahrung - im Bereich von 55 bis 65.000€ brutto / Jahr
Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 37,5 Stunden
Die Position ist zunächst für 1,5 Jahre befristet

Ihre Aufgaben

Sie unterstützen bei der Planung, Organisation und Koordination von Projekten zur Bereitstellung von Prüfmustern (Phasen I bis IV)
Sie beauftragen die studienspezifische Produktion, Verpackung und Etikettierung
Sie beauftragen die Freigabe der Prüfmuster durch die Qualitätssicherung
Sie sind Ansprechpartner*in für die gesamte Clinical Supplies Gruppe und die relevanten beteiligten Abteilungen (z.B. Quality Assurance, Label-Team, Verpackung, Warenlager Versand)
Im Warenwirtschaftssystem erstellen Sie Aufträge für Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfmustern
Sie arbeiten an der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs mit

Ihre Expertise:

abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder gesundheitswissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Biochemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie, Ökotrophologie, Public Health o.ä.)
Berufserfahrung im Projektmanagement (idealerweise im Bereich klinische Studien)
Kenntnisse der GMP / GCP-Regularien
Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
Sehr gute Team- und Kommunikationsfähigkeiten
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.
Ihr Michael Gobs
Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto ist "Scientists supporting Scientists", denn mit der Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life Science Bereich und umfassendem HR-Wissen können wir Ihnen ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner in der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele sein
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