Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen FertigungKopfbereichArbeitPharmakant/inLaborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen FertigungFERCHAU GmbH Niederlassung WiesbadenVollzeitWiesbadenab 26.04.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

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Laborant (m/w/d) als Qualitäts-Reviewer in der pharmazeutischen Fertigung

Ihre Aufgaben

Das ist zukünftig dein Job

Erstellung, Review und Aktualisierung von pharmazeutischen Dokumentationen
Durchführung der Dokumentationskontrolle
Erstellung, Prüfung und Pflege von technischen Unterlagen wie Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs)
Nachverfolgung von Reklamationen, CAPA-Maßnahmen sowie Change Control Anträgen
Versenden von Proben und Monitoring
Mitwirkung bei der Optimierung der Prozessabläufe im Betrieb
Freisetzung von Chargen im ERP-System
Zusammenarbeit mit Logistik und Arbeitsvorbereitung zur Priorisierung der Chargenfreigaben
Warum bei uns bewerben?
Wir unterstützen dich im gesamten Bewerbungsprozess
Wir prüfen weitere Stellen bei anderen namhaften Kunden
Wir coachen dich vor dem Vorstellungsgespräch mit dem Kunden
Wir setzen uns für dich ein
Wir stellen dich unbefristet an

Ihre Qualifikationen

Das bringst du mit

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Pharmakant:in, Chemikant:in, Chemielaborant:in, CTA, PTA, BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnis der Anforderungen an eine pharmazeutische Dokumentation
Sehr gute Deutschkenntnisse, idealerweise gute Englischkenntnisse
Gute Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit exakt und konkret zu formulieren
Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und qualitätsorientiertes Handeln
Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA88-44449-WI bei Frau Vanessa Schmitt. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!
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