(Junior) QA Specialist (m/w/d)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: (Junior) QA Specialist (m/w/d) (Junior) QA Specialist (m/w/d)KopfbereichArbeitFachkraft - Qualitätssicherung/-management(Junior) QA Specialist (m/w/d)FERCHAU GmbH Niederlassung GiessenVollzeitMarburgab 19.04.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Du möchtest dein Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten dir eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, in der du weiter wachsen und dein Profil schärfen kannst.

(Junior) QA Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Das ist zukünftig dein Job

Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich)
Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator)
QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications))
Mitarbeit bei der Implementierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Chargenprotokollen
Erstellung von SQIPP-Assessments für Change Control Verfahren (SQIPP = Safety, Quality, Identity, Purity, Potency) als SME (Subject Matter Expert)

Das erwartet dich bei uns

Sicherheit durch einen unbefristeten Arbeitsvertrag
Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten
Vielfältige Weiterbildungsprogramme
Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Mehr als der Tarif, wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.

Ihre Qualifikationen

Überzeuge uns mit deinen Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
Erste Berührungspunkte mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA72-72317-GI bei Frau Celina Klehm. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!
Arbeitsorte35037 Marburg